化學藥品及耗材的問題與風險
2024-06-03
化學藥品及耗材的問題與風險主要包括以下幾個方面：
一、供應商與耗品質量問題
- 沒有合格供應商名錄：這可能導致耗品質量無保障，進而影響實驗結果的準確性和可靠性。
- 耗材質量無風險分析評估：耗材質量不合格可能造成巨大損失，尤其是在實驗過程中可能導致數據失真或實驗失敗。
二、劇毒藥品與易制毒藥品的管理風險
- 劇毒藥品未實現雙人雙鎖和使用跟蹤監督制度：這存在劇毒藥品外泄的風險，對實驗室人員和環境安全構成威脅。
- 易制毒藥品未實現雙人雙鎖：同樣存在易制毒藥品外泄的風險，增加了實驗室的安全隱患。
三、試劑藥品的管理與使用問題
- 試劑藥品無領用登陸記錄：試劑藥品管理不到位，可能導致藥品的浪費、過期或誤用。
- 試劑貯存與操作間同室：這可能對檢驗員的健康有害，尤其是當試劑具有揮發性或毒性時。
- 試劑瓶標識信息不足：試劑過期失效不掌控，可能導致使用過期藥品，影響實驗結果。
四、標準試劑配制的條件問題
- 標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行：這可能導致量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準，進而影響實驗結果的準確性。
五、采購與庫存管理的風險
- 批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證：試劑不合格可能造成巨大損失，尤其是在大規模實驗中。
- 試劑沒分類貯存：有交叉污染風險，可能導致實驗結果失真。
- 試劑室或試劑柜無強排設施：對操作員健康有害，尤其是在處理有毒或揮發性試劑時。
六、使用與廢棄處理的風險
- 腐蝕性化學藥品會損傷或燒毀皮膚：這要求實驗人員在使用時必須佩戴適當的防護設備。
- 隨意傾倒化學廢液會導致環境污染：需要建立嚴格的廢液處理制度，確保廢液得到妥善處理。
為了降低化學藥品及耗材的問題與風險，實驗室應采取以下措施：
- 建立合格供應商名錄，并對耗材質量進行風險分析評估。
- 嚴格執行劇毒藥品和易制毒藥品的雙人雙鎖和使用跟蹤監督制度。
- 建立試劑藥品的領用登陸記錄，確保試劑藥品的規范管理。
- 在恒溫恒濕條件下進行標準試劑的配制。
- 對批量采購或用量大的試劑進行再檢驗驗證。
- 對試劑進行分類貯存，并安裝強排設施以確保操作員健康。
- 嚴格執行廢液處理制度，確保廢液得到妥善處理。
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